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Information zum Prostata-spezifischen Antigen (PSA)

• Der verwendete ImmunoRadioMetrische Tandem-R PSA Assay ist ein In-Vitro-Test zur quantitativen Bestimmung des Prostataspezifischen Antigens im menschlichen Serum.

• PSA ist in normalem, gutartigem hyperplastischem und bösartigem Prostatagewebe sowie in Prostataflüssigkeit und Seminalplasma vorzufinden.

• Die untere Nachweisgrenze bei dem von uns verwendeten Test liegt bei 0,1 ng/ml und als Normalwert im Serum wird eine Konzentration von <4 ng/ml angegeben.

• Das verwendete PSA-Testverfahren ist zertifiziert, standardisiert und es erfolgen zusätzlich regelmäßige externe Qualitätskontrollen.
  

    Dieser Test ist geeignet:

• Für die Messung von Serum-PSA in Verbindung mit digital-rektaler Untersuchung zur  Unterstützung bei der Feststellung von Prostatakrebs.
  

• Um Tumorreste und Rezidive nach radikaler Prostatektomie zu entdecken.
  

• Außerdem kann PSA als Marker fortschreitender klinischer Stadien unbehandelter  Patienten sowie in der Therapiekontrolle nach Prostatektomie, Radiotherapie oder  Hormontherapie eingesetzt werden.

    Einschränkungen:

• PSA-Konzentrationen im Serum sollten nicht als alleiniger Beweis für Vorhandensein oder Nicht-Vorhandensein von Prostatakrebs interpretiert werden. Erhöhte PSA-Konzentrationen können auch im Serum von Patienten mit gutartiger Prostatahyperplasie oder anderen nicht bösartigen Erkrankungen beobachtet werden.
  

• Außerdem bedeuten niedrige Konzentrationen nicht notwendigerweise, dass kein Prostatakrebs vorhanden ist.

    Anmerkung:

• PSA-Serumwerte müssen in Verbindung mit den verfügbaren Informationen über die klinische Beurteilung des Patienten und anderen Diagnoseverfahren gewertet werden.

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